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　　國家藥監局應急附條件批準了輝瑞的新冠口服藥Paxlovid；2022年7月，國家藥監局應急附條件批準了真實生物阿茲夫定片治療新冠病毒肺炎適應症注冊申請

　　新冠藥物中，真實生物的國產口服藥阿茲夫定片、輝瑞的奈瑪特韋片/利託那韋片組合包裝同時出現在初審名單中。

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　　華潤雙鶴公告，近日，公司從真實生物獲知，真實生物已獲得河南省藥品監督管理局頒發的《藥品生產許可證》B證，真實生物作為上市許可持有人，華潤雙鶴作為受託生產企業受託生產阿茲夫定片。

　　此前華潤雙鶴已取得《藥品生產許可證》C證，具備受託生產該藥品的生產能力和質量保證能力；本次真實生物獲得公司將根據真實生物的訂單要求，予以安排生產，後續訂單數量及何時實現收益存在不確定性凱發K8國際首頁。

　　據了解，阿茲夫定片的生產商是真實生物。真實生物表示，公司準備開啟阿茲夫定商業化銷售。今年7月，線）就阿茲夫定的商業化簽署合作協議。

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　　真實生物表示，公司準備開啟阿茲夫定商業化銷售。今年7月，真實生物與復星醫藥就阿茲夫定的商業化簽署合作協議。

　　亞虹醫藥B站的老司機都從這裡上車了、普蕊斯301257）、盟科藥業等相繼IPO上市；東星醫療301290）創業板過會，IPO進入倒計時；微基因新三板正式掛牌，真實生物向港交所提交上市申請書

　　8月初在平頂山舉辦“新冠口服藥阿茲夫定片投產儀式”的線日晚間港交所信息顯示凱發K8國際首頁，真實生物向港交所遞交上市申請書。

　　真實生物是一家以研發為驅動力的生物科技公司，致力于開發、制造和商業化治療病毒性、腫瘤及腦血管疾病的創新藥物真實生物在河南省平頂山建有生產廠房，總建築面積約為22262平方米。2020年、2021年及截至2022年5月底，真實生物的研發開支分別約為1.06億元、6404.5萬元及

　　據了解，真實生物是一家以研發為驅動的生物科技公司，致力于治療病毒性B站的老司機都從這裡上車了、腫瘤及腦血管疾病的創新藥物的研發、公司的使命是通過真正的創新來改善人類健康，通過對創新的不懈追求，旨在尋找更新及更好的治療方案，以滿足未被滿足的臨床需求，並逐步確立真實生物在抗病毒及抗腫瘤藥物研發方面的優勢

　　7月25日，國家藥品監督管理局公告，附條件批準真實生物阿茲夫定片增加新冠肺炎治療適應症注冊申請，用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎當天晚間，復星醫藥公告，公司與真實生物達成戰略合作，聯合開發及獨家商業化阿茲夫定。

　　拓新藥業301089）7月26日晚公告稱B站的老司機都從這裡上車了，公司子公司新鄉制藥股份有限公司(簡稱“新鄉制藥”)阿茲夫定原料藥已通過與制劑企業的關聯審評，為河南真實生物科技有限公司合格供應商。

　　國家藥品監督管理局官網顯示，根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準真實生物阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應症注冊申請面對我國首款抗新冠口服藥獲批上市喜訊，真實生物董事長王朝陽表示：“期待阿茲夫定片為抗擊疫情提供助力。真實生物創業十載，始終堅持求真務實的科研態度，以改善人類健康為己任凱發K8國際首頁，為未被滿足的臨床需求提供更安全、更高效的治療選擇作為真實生物B輪融資的戰略領投方之一凱發K8國際首頁，盈科資本董事長錢明飛表示，真實生物堅持以研發為核心競爭力和發展驅動力此次阿茲夫定的獲批上市，是真實生物強大的研發能力與執行能力催化出的卓著成果，也再度肯定了盈科資本堅持“

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